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美国辉瑞有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN1038453A | 抗菌的9-脱氧-9a-烯丙基-9a-氮杂-9a一类红霉素A衍生物及其制法 | 1990.01.03 | 本发明是关于抗细菌的9-脱氧-9a-烯丙基和炔丙基-9a-氮杂-9a-类红霉素A化合物，其药物上可接 |
| 2 | CN1265113A | 阿凡曼菌素化合物的制备方法 | 2000.08.30 | 本发明提供制备式(Ⅰ)化合物的方法,式中R<SUP>1</SUP>是H或羟亚氨基保护基;R<SUP> |
| 3 | CN1045264A | 抗炎性苯并唑酮类 | 1990.09.12 | 本发明涉及抑制脂氧合酶和/或环氧合酶类的某些苯并唑啉酮。这些化合物本身可用于抑制这些酶类，并且可用 |
| 4 | CN87101499A | 正斯塔提尼及正环斯塔提尼多肽的制备方法 | 1988.05.11 | 含正斯塔提尼(nor-statine)及正环斯塔提尼(nor-cyclostatine)的多肽及其衍 |
| 5 | CN1042129C | 4－(3,4－二氯苯基)－3,4－二氢－1(2H)－萘酮的制备方法 | 1999.02.17 | 本发明公开了一种制备４－（３，４－二氯苯基）－３，４－二氢－１（２Ｈ)－萘酮的步法，它包括：将４－（ |
| 6 | CN1041083C | 用于制备喹诺酮类抗生素的β-酮酯类化合物的方法 | 1998.12.09 | 一种制备式Ⅰ化合物的方法，该方法包括使如说明书中所限定的式Ⅲ化合物与式[M<SUP>n+</SUP> |
| 7 | CN1083053A | 喹啉和1，5-二氮杂萘潜药 | 1994.03.02 | 下式3-醛基喹啉和1，5-二氮杂萘具有抗菌活性，其中A、Y，R<SUB>1</SUB>和R<SUB> |
| 8 | CN1141339A | 用解脂亚罗威阿酵母转化株表达和分泌异源蛋白质 | 1997.01.29 | 解脂亚罗威阿酵母的XPR2和LEU2基因顺序的排列，重组解脂亚罗威阿酵母克隆载体，包括编码表达哺乳动 |
| 9 | CN1009197B | 制备N，3-双取代基2-羟吲哚-1-羧酰胺的方法 | 1990.08.15 | 在3-位上有-酰基取代，并在羧基酰胺的氯上被一烷基，环烷基苯基或取代苯基所取代的某2-羟吲哚-1-羧 |
| 10 | CN1015627B | 芳香基呱嗪基-亚烷基苯基-杂环化合物的制备方法 | 1992.02.26 | 芳基哌嗪基-亚烷基苯基-对-杂环化合物及其药物上可以接受的酸加成盐是神经安定剂。它们可用来治疗精神病 |
| 11 | CN1083061A | 制备芳基哌嗪基-杂环化合物的方法 | 1994.03.02 | 制备下式化合物或其可药用酸加成盐的方法，该方法包括：在含有用以中和氢卤酸的试剂的水中，使式II的哌嗪 |
| 12 | CN1137037A | 喹唑啉衍生物 | 1996.12.04 | 本发明涉及下式的一些4-(取代苯氨基)喹唑啉衍生物、其前药和其药学上可接受的盐，其中R<SUP>1< |
| 13 | CN1050129C | 二环四氢吡唑并吡啶和其作为药物的应用 | 2000.03.08 | 式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SU |
| 14 | CN1141298A | 杂环稠合嘧啶衍生物 | 1997.01.29 | 式I化合物及其立体异构体、药物上可接受的盐和前药，其中Z和Y如说明书中定义。式I化合物用于治疗哺乳动 |
| 15 | CN1065535C | 用于治疗神经及其它疾病的吡唑并嘧啶和吡咯并嘧啶 | 2001.05.09 | 本发明涉及采用具有下列通式的吡唑并嘧啶和吡咯并嘧啶以及这类化合物的药用可接受的盐来治疗、预防或抑制某 |
| 16 | CN1023700C | 芳族及杂环甲酰胺衍生物抗肿瘤剂的制备 | 1994.02.09 | 本文介绍作为抗瘤剂的2-氨基苯并噻唑的酰基衍生物和其烷化同系物的制备方法。 |
| 17 | CN1033379A | 羟基嘧啶的酰基衍生物及其制备方法 | 1989.06.14 | 本发明揭示了可以在6位被取代的2-氨基-4-取代的-5-羟基嘧啶的酰基衍生物及其衍生物。该类化合物是 |
| 18 | CN1066142C | 喹唑啉衍生物 | 2001.05.23 | 本发明涉及下式的一些４－（取代苯氨基）喹唑啉衍生物、其前药和其药学上可接受的盐，$其中Ｒ＃+[1]、 |
| 19 | CN1141297A | 用于治疗神经及其它疾病的吡唑并嘧啶和吡咯并嘧啶 | 1997.01.29 | 本发明涉及采用具有下列通式的吡唑并嘧啶和吡咯并嘧啶以及这类化合物的药用可接受的盐来治疗、预防或抑制某 |
| 20 | CN1079465A | 吲哚类 | 1993.12.15 | 本发明提供式(I)化合物，还有含这类化合物的药物组合物，这类化合物的用途，制备这类化合物的方法，以及 |
| 21 | CN87107492A | 2-(1-戊基-3-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑及其二盐酸盐三水合物结晶的制备方法 | 1988.05.11 | 用于制备2-(1-戊基-3-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑、前体N-(戊基脒基)硫脲，及所 |
| 22 | CN1049160A | 3-<U>R</U>(3-羧苄基)-6-(5-氟-2-苯并噻唑基)甲氧基-4<U>R</U>-苯并二氧吡喃醇的光学拆分法 | 1991.02.13 | 经奎宁盐制备3<U>R</U>(3-羧苄基)-6-(5-氟-2-苯并噻唑基)甲氧基-4<U>R</U |
| 23 | CN1082044A | 吲哚衍生物 | 1994.02.16 | 式I化合物及其药物上可接受的盐，这些化合物是有用的精神治疗剂和有效的5-羟色胺(5-HT<SUB>1 |
| 24 | CN87107548A | 增强经皮肤渗透的组合物 | 1988.05.11 | 一种用于经皮肤给药于人或低等动物受治疗体时增强经皮肤渗透的药物组合物，包括安全和有效量的药理学活性化 |
| 25 | CN1036996C | 3S－4R－N－草酰基－3－乙基－4－〔1R－氧－3S－硫杂环戊硫基(硫羰基)－硫基〕－2－氮杂环丁酮的制备方法 | 1998.01.14 | 用于合成非对映的５Ｒ，６Ｓ－６－（１Ｒ－羟乙基）－２－（１Ｓ－氧－３Ｒ－硫杂环戊烷硫基）－２－青霉烯 |
| 26 | CN1140165A | 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物 | 1997.01.15 | 下式化合物，其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、 |
| 27 | CN1166834A | 苯并吡喃和苯并稠合化合物，其制备方法和它们作为白三烯B<SUB>4</SUB>(LTB<SUB>4</SUB>)拮抗剂的用途 | 1997.12.03 | 本发明涉及下面式(I)的新的苯并吡喃和其它苯并稠合白三烯B<SUB>4</SUB>(LTB<SUB> |
| 28 | CN1136921A | 治疗阿耳茨海默氏病的药剂 | 1996.12.04 | 本发明涉及用某些3-取代的2-羟吲哚-1-羧基酰胺及其药物可接受的碱盐制备用于治疗或预防哺乳动物包括 |
| 29 | CN1208078A | 编码阿佛曼链霉菌支链α－酮酸脱氢酶复合体的基因 | 1999.02.17 | 本发明涉及编码链霉菌属微生物的支链α－酮酸脱氢酶复合体的DNA顺序,以及由该顺序的表达生产的多肽。本 |
| 30 | CN1292379A | 吡唑并[4,3－d]嘧啶－7－酮－3－吡啶基磺酰基化合物及其中间体的制备方法 | 2001.04.25 | 本文提供一种式(Ⅰ)化合物的制备方法,所述方法包括使式(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)化合物在<SUP>－</ |
| 31 | CN1076967C | 使用屈洛昔芬治疗心血管疾病 | 2002.01.02 | 使用屈洛昔芬治疗心血管疾病。$#! |
| 32 | CN1083068A | 16节环抗菌的大环内酯的衍生物 | 1994.03.02 | 本发明涉及16节环大环内酯抗菌素蔷薇霉素、里泼罗霉素、5-碳霉糖泰乐菌素、脱碳霉糖泰乐菌素、拉克泰诺 |
| 33 | CN1035356C | 制备抗寄生虫制剂的方法 | 1997.07.09 | 一种抗寄生虫剂25-环己基阿凡曼菌素B1在含有50-95％芝麻油，剩余部分是油酸乙酯的溶剂中的溶液， |
| 34 | CN1166316A | 组合疗法治疗骨质疏松症 | 1997.12.03 | 本发明提供一种新的治疗或预防骨质疏松症的方法，它包括向待治哺乳动物给药有效量的式I化合物或其药学可接 |
| 35 | CN1050183A | 作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂的新的N-芳基和N-杂芳基酰胺及脲衍生物 | 1991.03.27 | 下式I的化合物及其可药用的盐(其中Q和R<SUP>1</SUP>的定义同说明书)，以及用于合成该化合 |
| 36 | CN1880319A | 作为CCR5调节剂的托烷衍生物 | 2006.12.20 | 本发明提供具有式(I)的化合物，其中X、Y、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>和 |
| 37 | CN1599598A | 骨生长促进性化合物的控释聚合组合物 | 2005.03.23 | 本发明涉及改进的骨生长促进性化合物的控释体系和用于其形成的可流动组合物。该可流动组合物由热塑性聚合物 |
| 38 | CN1585821A | 磷酸二酯酶5的晶体结构及其应用 | 2005.02.23 | 本发明，及其它涉及磷酸二酯酶5(PDE5)和PDE5/PDE5配体复合物的晶体结构以及它们在鉴定PD |
| 39 | CN1599745A | 呋喃核糖酸酰胺衍生物的晶形：一种人类腺苷A<SUB>2α</SUB>受体激动剂 | 2005.03.23 | 本发明涉及6－[(2，2－二苯基乙基)氨基]－9－(N－乙基－β－D－呋喃核糖酸酰胺)－N－(2－{ |
| 40 | CN86106583A | 抗菌素的制备方法 | 1987.04.22 | 3R，4R-4-乙酸基-3-[1R-1-(甲硅烷氧基)乙基]-2-氮杂环丁烷酮转化成抗菌的5R，6S |
| 41 | CN1076440A | 喹啉类抗生素合成中中间体的制备 | 1993.09.22 | 本发明涉及制备下式化合物的新方法，其中的R和X如上所限定。式VII的化合物是合成具有抗菌活性的氮杂双 |
| 42 | CN1035116A | 杂环型氧代-2，3-二氮杂萘基乙酸 | 1989.08.30 | 具有式I的醛糖还原酶抑制活性的杂环氧代2，3-二氮杂萘基乙酸，式中X，Z，R1，R2，R3，R4和R |
| 43 | CN1040986A | 环烷基取代的戊二酰胺衍生物的制备 | 1990.04.04 | 本发明涉及一系列环烷基取代的戊二酰胺衍生物(I)及其制备方法，这类衍生物是抗高血压剂，用于治疗各种心 |
| 44 | CN1064480A | 循环使用胺异构体的方法 | 1992.09.16 | 本发明公开了将反式异构的N-甲基-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-1-萘胺转变成其顺 |
| 45 | CN1018648B | 抗菌的9-脱氧-9a-烯丙基和炔丙基-9a-氮杂-9a-类红霉素A衍生物的制备方法 | 1992.10.14 | 本发明是关于9-脱氧-9a-烯丙基和炔丙基-9a-氮杂-9a-红霉素A衍生物及其药物上可接受的酸加成 |
| 46 | CN1075318A | 苯并吡喃及有关白三烯B<SUB>4</SUB>拮抗剂 | 1993.08.18 | 具有式I结构的苯并吡喃和其他苯并稠合白三烯B<SUB>4</SUB>拮抗剂。其中R<SUP>1</S |
| 47 | CN1091132A | 新的异噁唑啉类抗炎剂 | 1994.08.24 | 本发明公开了能抑制5-脂氧合酶的式I的新的异噁唑啉化合物。这些化合物用于治疗或减轻哺乳动物的炎性疾病 |
| 48 | CN1092768A | 吡唑和吡唑并嘧啶 | 1994.09.28 | 式I的吡唑类和吡唑并嘧啶类化合物，该化合物具有促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)拮抗活性。因此，它们 |
| 49 | CN1266437A | 用于制备抗寄生物剂的改进方法 | 2000.09.13 | 本发明提供了一种由doramectine制备抗寄生物化合物25－环已基－22,23－二氢－5－羟基亚 |
| 50 | CN85108245A | 新晶型苯并噻嗪二氧化物盐的制备方法 | 1986.09.03 | 制备N-(2-吡啶基)-2-甲基-4-羟基-2H-1，2-苯并噻嗪-3-羧基酰胺1，1-二氧化物的单 |
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